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एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट
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बड़ी छवि :  एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: शेनझेन, चीन
ब्रांड नाम: POWERAY
प्रमाणन: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
मॉडल संख्या: पीडब्लू-001
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 1000 परीक्षण
मूल्य: US$0.5-US$0.9/test
पैकेजिंग विवरण: 1/5/25/50 परीक्षण/बॉक्स 50 बक्से/गत्ते का डिब्बा;
प्रसव के समय: 2-7 दिन
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, मनीग्राम
आपूर्ति की क्षमता: 5000000किट्स/सप्ताह

एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट

वर्णन
प्रौद्योगिकी: कोलाइडयन सोना प्रयोग: संक्रमण रोग रैपिड टेस्ट किट
परीक्षण समय: 15 मिनट गोदाम की स्थिति: 2-30℃
उत्पादन लीडटाइम: 2-7 दिन सेवा: OEM या ओडीएम
प्रमुखता देना:

OEM नैदानिक ​​परीक्षण किट

,

एफडीए नैदानिक ​​परीक्षण किट

उत्पाद विवरण: एफडीए ने स्वाब SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट (कोलाइडल गोल्ड) को मंजूरी दी

एंटीजन रैपिड टेस्ट किट पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) टेस्ट की तुलना में तेज़ और कम दखल देने वाला है। इससे जरूरत पड़ने पर जनता के लिए खुद का परीक्षण करना आसान हो जाता है। सामान्य तौर पर, एंटीजन रैपिड टेस्ट किड में संवेदनशीलता (परीक्षण की क्षमता) होती है। उच्च वायरल लोड और विशिष्टता (बीमारी के बिना रोगियों की पहचान करने के लिए परीक्षण की क्षमता) 99.1% की सीमा वाले मामलों के लिए लगभग 95% की बीमारी के रोगियों की पहचान करें। चूंकि एंटीजन रैपिड टेस्ट किट की संवेदनशीलता और विशिष्टता तुलना में कम है पीसीआर परीक्षणों के लिए, यदि आप एंटीजन रैपिड टेस्ट किट का दो बार सकारात्मक या अमान्य परीक्षण करते हैं, तो आपको एक पुष्टिकरण पीसीआर परीक्षण के साथ पालन करना होगा। आपको एंटीजन रैपिड टेस्ट किट को दोहराना नहीं चाहिए। भले ही आप बार-बार परीक्षण में नकारात्मक परीक्षण करते हैं, यह एक गलत नकारात्मक परिणाम हो सकता है और इसलिए आपको एक पुष्टिकरण पीसीआर परीक्षण के लिए जाने की आवश्यकता है। पॉवरए एंटीजन रैपिड टेस्ट किट का अच्छा प्रदर्शन है और संक्रमण के प्रारंभिक चरण में एंटीजन का पता लगाने के लिए उच्च संवेदनशीलता के साथ है। उच्च प्रदर्शन रैपिड टेस्ट तत्काल उपचार को सक्षम करता है।संचरण को कम करने के लिए अलगाव के उपाय

 

उत्पाद उपयोग:

इस किट का उपयोग मानव ग्रसनी या नाक स्राव, सेल्वा नमूनों में कोरोनवायरस (कोविड -19) के इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए किया जाता है।

नए कोरोनावायरस न्यूक्लिक एसिड परीक्षण के संदिग्ध मामलों के लिए एक पूरक परीक्षण संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है या संदिग्ध मामलों के निदान में न्यूक्लिक एसिड परीक्षण के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है

 

परीक्षण प्रक्रिया और परीक्षण परिणामों की विस्तृत व्याख्या:

  • निष्कर्षण बफर ट्यूब के ऊपर से पन्नी निकालें
  • स्टिक एंड पर स्वाब पैकेज खोलें
  • धीरे से स्वाब को नथुने में डालें और स्वाब की नोक को नथुने के किनारे से 1/2-3 / 4 इंच की दूरी पर डाला जाना चाहिए
  • नमूने को इकट्ठा करने में लगभग 15 सेकंड का समय लेते हुए, 5 बार नाक के अंदर श्लेष्मा झिल्ली के साथ स्वाब को रोल करें
  • सैंपलिंग स्वैब को सैंपल बफर में डालें
  • 30 सेकंड के लिए ट्यूब को घुमाएं
  • ट्यूब को निचोड़ते हुए स्वैब को 5 बार घुमाएं
  • ट्यूब को निचोड़ते समय स्वाब हटा दें
  • एमिटर को कवर करें
  • परीक्षण कार्ड के लोडिंग कुएं में उपचारित नमूने को निकालने के लिए 2 बूँदें जोड़ें और फिर टाइमर शुरू करें
  • परिणाम पढ़ने से पहले 15 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ दें। परिणाम 20 मिनट के बाद अमान्य हो जाएगा

एफडीए स्वीकृत डायग्नोस्टिक टेस्ट किट 0

यदि कोई प्रश्न है, तो कृपया ईमेल द्वारा ग्रेस से संपर्क करें: Grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332

 

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Carina

फैक्स: 86-755-89366646

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