हमने कई उत्पादों के लिए ISO13485 सिस्टम प्रमाणपत्र, और स्वयं CE प्रमाणीकरण पारित किया है।
गुणवत्ता नियंत्रण के संदर्भ में, इसमें कई पहलू शामिल हैं, जैसे:
1. उत्पादन उपकरण का नियमित रखरखाव, साथ ही अच्छे रिकॉर्ड
2. प्रमुख उपकरणों का वार्षिक सत्यापन
3. कच्चे माल के निरीक्षण रिकॉर्ड को श्रेणी के अनुसार वर्गीकृत और संग्रहीत किया जाता है, अर्द्ध-तैयार और तैयार उत्पाद निरीक्षण रिकॉर्ड उत्पाद वस्तुओं और बैचों के अनुसार संग्रहीत किए जाते हैं, और उत्पादन रिकॉर्ड तदनुसार संग्रहीत किए जाते हैं
4. खरीद: आपूर्तिकर्ताओं की समीक्षा और मूल्यांकन करें, आवश्यक होने पर साइट पर ऑडिट करें, और दोनों पक्षों की गुणवत्ता जिम्मेदारियों को स्पष्ट करने के लिए ऑडिट पास करने के बाद आपूर्तिकर्ताओं के साथ एक गुणवत्ता समझौते पर हस्ताक्षर करें।
5. बिक्री: पता लगाने की क्षमता के लिए उत्पाद बिक्री रिकॉर्ड स्थापित करें
6. सालाना प्रबंधन समीक्षा करें।
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मानक:ISO संख्या:30418Q00615ROS मुद्दा तिथि:2020-07-23 समाप्ति दिनांक:2023-07-22 कार्यक्षेत्र/श्रेणी:Specific protein analyzer and kit(for export only),Hha1c analyzer and kit(for export only),disposable virus sampling tube,nucleic acid extraction or purification reagent ,sample release reagent द्वारा जारी किया गया:CNCA |
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मानक:CE संख्या:ECREP20211122.3 मुद्दा तिथि:2021-11-22 समाप्ति दिनांक:2024-12-04 कार्यक्षेत्र/श्रेणी:Nucleic Acid Extraction Reagent(magnetic bead method),Flu A & Flu B & COVID-19 Ag Rapid Test,COVID-19 RT - PCR Detection Kit,COVID-19 Ag Rapid Test (Colloidal Gold) द्वारा जारी किया गया:CMC |
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मानक:CE संख्या:No.PS-DoC-01,A/0 मुद्दा तिथि:2020-08-26 समाप्ति दिनांक:2022-08-26 कार्यक्षेत्र/श्रेणी:Covid-19 RT-PCR Detection Kit द्वारा जारी किया गया:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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मानक:CE संख्या:N.A. मुद्दा तिथि:2010-08-14 समाप्ति दिनांक:2017-07-14 कार्यक्षेत्र/श्रेणी:Disposable Viurs Sampling Tube द्वारा जारी किया गया:EU |
व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Carina
फैक्स: 86-755-89366646
